保健品GMP車間要求

   保健品生產(chǎn)企業(yè)應建在無有礙食品衛(wèi)生的區(qū)域，廠區(qū)內不應兼營、生產(chǎn)、 存放有礙食品衛(wèi)生的其他產(chǎn)品和物品。廠區(qū)路面應平整、無積水、易于清潔；廠區(qū)應適 當綠化，無泥土裸露地面。生產(chǎn)區(qū)域應與生活區(qū)域隔離。廠區(qū)內污水處理設施、鍋爐房、貯煤場等應遠離生產(chǎn)區(qū)域，并位于主風向的下風處,廢棄物暫存場地應遠離生產(chǎn)車間應有防污染設施，定期清洗消毒。廢棄物應及時清運出廠，暫存過程中不應對廠區(qū)環(huán)境造成污染。

   另外保健食品生產(chǎn)應設有備料室，備料室的凈化級別應與生產(chǎn)工藝要求相*；必須設置與生產(chǎn)產(chǎn)品種類相適應的檢驗室和化驗室，應具備對原料、半成品、成品進行檢驗所需的房間、儀器、設備及器材，并定期鑒定，使其經(jīng)常處于良好狀態(tài)；生產(chǎn)發(fā)酵產(chǎn)品應具備發(fā)酵車間，并應有與發(fā)酵、噴霧相應的設備；產(chǎn)品壓片、分裝膠囊、沖劑、液體產(chǎn)品的灌裝等均應在凈化車間內進行，應控制操作室的溫度、濕度，手工分裝膠囊應在具有相應潔凈級別的有機玻璃罩內進行，操作臺不得低于0.7m。

    保健品凈化車間或工作地應有充足的自然采光或人工照明，車間采光系數(shù)不應低于標準Ⅵ級;檢驗場所工作面混合照度不應低于540lx;加工場所工作面不應低于220 lx;其他場所一般不應低于11Olx。應當設置與生產(chǎn)品種和規(guī)模相適應的檢驗室，滿足物料、中間產(chǎn)品及成品等質量檢驗和控制的要求；檢驗室、動植物標本室、留樣觀察室以及其它各類實驗室應當與保健食品生產(chǎn)區(qū)分開；致病菌檢測的陽性對照、微生物限度檢定要分室進行。

友情提醒：凈化工程沒有統(tǒng)一固定的標準！

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   廣州沃霖實驗室設備有限公司為廣東省認可工程設計單位，作為廣東省潔凈技術行業(yè)協(xié)會會員，廣東省實驗室設計建造協(xié)會會員，本著為實驗室行業(yè)及潔凈行業(yè)服務，為社會服務的宗旨。一直致力于實驗室系統(tǒng)工程、潔凈工程的研發(fā)、制造。公司作為國內潔凈工程及實驗室系統(tǒng)工程具實力品牌，服務眾多企事業(yè)單位；積累重要的經(jīng)驗，我們承諾將繼續(xù)提供品質的服務滿足客戶的所有需求。

    公司主要經(jīng)營各類實驗室系統(tǒng)工程及實驗臺通風管等實驗室及凈化工程基礎裝備，主要產(chǎn)品有：實驗臺、通風柜、天平臺、等實驗室基礎裝備；初效、中效、高效空氣過濾器、風淋室、傳遞窗、凈化工作臺、層流套、FFU送風單元等凈化工程設備。我們的生產(chǎn)過程嚴格按照ISO9001:2008 ,CE認證，這使我們的產(chǎn)品在國內外市場占有一定地位，并受到國內外客戶的青睞。

    公司與各高校科研單位有關專家合作，對工程的設計、制造、安裝、維護實施一站式服務。在電子與工業(yè)廠房、醫(yī)藥、食品飲料、生物工程、實驗室、凈化裝飾、工業(yè)及民用空調通風等行業(yè)中建設有多個工程案例，可為客戶提供設計、安裝施工、調試檢測、維護保養(yǎng)、售后服務等全面的解決方案。施工的多個工程項目通過了GMP認證及取得“實驗動物許可證"等行業(yè)認證。

公司實行項目經(jīng)理負責制，所承擔的工程項目均根據(jù)項目的技術特點復雜程度精心編制詳細的技術措施、施工方案和進度計劃，并對所承擔的項目終身跟蹤服務。經(jīng)營管理方面不斷創(chuàng)新，秉持嚴謹科學、用戶服務態(tài)度來刻畫和創(chuàng)造每一客戶的工作環(huán)境和空間。

WOL 承接保健品GMP車間規(guī)劃 裝修 建設

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